Osseus Fusion Systems
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223413 | Pisces™-SA STANDALONE ALIF Interbody System | OVD | 2023-02-10 | Voir |
| 510(k) | K222107 | Black Diamond™ POCT Spinal System | NKG | 2022-11-03 | Voir |
| 510(k) | K213935 | PISCES-SA Standalone ALIF Interbody System | OVD | 2022-05-06 | Voir |
| 510(k) | K192495 | Black Diamond Navigation Instruments | OLO | 2020-01-17 | Voir |
| 510(k) | K192121 | Black Diamond Pedicle Screw System | NKB | 2019-10-29 | Voir |
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