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Osstell AB

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261987 Reusable SmartPegEKX2026-09-08 Voir
510(k) K181888 Osstell BeaconEKX2019-08-22 Voir
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