Osteomed
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K203479 | ExtremiLOCK Lateral Ankle Fusion Plates | HRS | 2021-02-24 | Voir |
| 510(k) | K162542 | OsteoMed PINNACLE Driver | HBE | 2017-05-19 | Voir |
| 510(k) | K162544 | OsteoMed PINNACLE Driver | KMW | 2017-04-04 | Voir |
| 510(k) | K161041 | OsteoMed ExtremiLOCK Wrist Plating System | HRS | 2016-05-19 | Voir |
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