OTU Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231702 | WiScope® Digital Cystoscope System, WiScope® Single-Use Digital Flexible Cystoscope, WiScope® Medical Tablet | FAJ | 2023-09-29 | Voir |
| 510(k) | K220399 | WiScope Digital Bronchoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Bronchoscope, WiScope Image System | EOQ | 2022-06-16 | Voir |
| 510(k) | K212202 | WiScope Digital Cystoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Cystoscope, WiScope Image System | FAJ | 2022-04-13 | Voir |
| 510(k) | K210579 | WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope. Choledochoscope, WiScope Image System | FGB | 2021-07-22 | Voir |
| 510(k) | K181977 | WiScope Digital Endoscope System | FGB | 2018-08-14 | Voir |
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