WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope. Choledochoscope, WiScope Image System
Numéro K : K210579 · 2021-07-22
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope.Choledochoscope, WiScope Image System?
WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope.Choledochoscope, WiScope Image System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-22. The listed applicant is OTU Medical, Inc.. The 510(k) number is K210579.
When did WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope.Choledochoscope, WiScope Image System receive FDA 510(k) clearance?
WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope.Choledochoscope, WiScope Image System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-22, under 510(k) number K210579.
Who is the listed applicant for WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope.Choledochoscope, WiScope Image System?
The FDA 510(k) record lists OTU Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope.Choledochoscope, WiScope Image System?
The FDA product code for WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope.Choledochoscope, WiScope Image System is FGB.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant OTU Medical, Inc. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : FGB)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité