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Perspectum Diagnostics, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K190017 LiverMultiScan (LMSv3)LNH2019-06-27 Voir
510(k) K183133 MRCP+ v1.0LLZ2019-01-09 Voir
510(k) K172685 LiverMultiScanLNH2017-11-21 Voir
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