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FDA 510(k)

LiverMultiScan

Numéro K : K172685 · 2017-11-21

DemandeurPerspectum Diagnostics, Ltd.
Date de décision2017-11-21
Code produitLNH
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LiverMultiScan is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perspectum Diagnostics, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21 under 510(k) number K172685. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LiverMultiScan?

LiverMultiScan is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21. The listed applicant is Perspectum Diagnostics, Ltd.. The 510(k) number is K172685.

When did LiverMultiScan receive FDA 510(k) clearance?

LiverMultiScan received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21, under 510(k) number K172685.

Who is the listed applicant for LiverMultiScan?

The FDA 510(k) record lists Perspectum Diagnostics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LiverMultiScan?

The FDA product code for LiverMultiScan is LNH.

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