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Phenox Limited

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242676 pRESET Delta Thrombectomy Device and pRESET Delta LITE Thrombectomy DevicePOL2025-02-28 Voir
510(k) K231539 pRESET LITE Thrombectomy DevicePOL2023-10-21 Voir
510(k) K222848 pRESET Thrombectomy DevicePOL2023-01-20 Voir
510(k) K191687 pORTAL Steerable Hydrophilic Guidewire and pORTAL EXT Extension WireDQX2019-10-09 Voir
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