Point Robotics MedTech, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252989 | “POINT” Kinguide Agile Hybrid Navigation System; DRF Accessories Set | OLO | 2026-02-20 | Voir |
| 510(k) | K252755 | POINT Kinguide Agile Robotic Arm Surgical Stereotactic System | OLO | 2026-01-23 | Voir |
| 510(k) | K241130 | “POINT” Kinguide Agile Hybrid Navigation System (PSHF01-000) | OLO | 2024-07-24 | Voir |
| 510(k) | K230087 | “POINT” Kinguide Agile Hybrid Navigation System | OLO | 2023-07-17 | Voir |
| 510(k) | K220241 | “POINT” Kinguide Robotic-Assisted Surgical System | OLO | 2022-08-09 | Voir |
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