Polarean, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243316 | XENOVIEW 3.0T Chest Coil | MOS | 2024-11-19 | Voir |
| 510(k) | K231647 | XENOVIEW 3.0T Chest Coil | MOS | 2023-06-29 | Voir |
| 510(k) | K223071 | Xenoview VDP | LLZ | 2022-12-23 | Voir |
| 510(k) | K212239 | XENOVIEW 3.0T Chest Coil | MOS | 2022-12-23 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.