Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Portavision Medical, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K212557 Virtual C DRF-NEO Digital Imaging SystemOWB2021-09-24 Voir
510(k) K211191 Virtual C DRF Digital Imaging SystemOWB2021-06-24 Voir
510(k) K191503 MobileRay Pulse SE Digital Imaging SystemOWB2019-09-04 Voir
↑