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Precifit Medical, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K173189 Lumfuse TPMAX2018-06-08 Voir
510(k) K172568 CervageODP2018-05-04 Voir
510(k) K171630 LumFuse-TPMAX2017-07-25 Voir
510(k) K163327 Precifit Medical Kirschner WiresHTY2017-05-08 Voir
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