Precision Biologic, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251440 | CRYOcheck Chromogenic Factor VIII | GGP | 2025-08-25 | Voir |
| 510(k) | K222831 | CRYOcheck Factor VIII Deficient Plasma with VWF | GJT | 2023-09-13 | Voir |
| 510(k) | K214002 | CRYOcheck Chromogenic Factor IX | GGP | 2022-12-23 | Voir |
| 510(k) | K183440 | CRYOcheck FVIII Inhibitor Kit | GGP | 2019-03-12 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.