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Propel Orthodontics, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K183018 VPro5OYH2019-11-01 Voir
510(k) K172164 PROPEL DeviceDZJ2018-01-17 Voir
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