Ranfac Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223612 | Ranfac Lateral Access Bone Marrow Aspiration Needle (CRVS-BMA-LA) | KNW | 2023-02-21 | Voir |
| 510(k) | K202287 | Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle | KNW | 2020-09-18 | Voir |
| 510(k) | K190177 | J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, | KNW | 2019-06-12 | Voir |
| 510(k) | K183146 | Ranfac Cartilage Biopsy Needle | KNW | 2019-04-25 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.