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FDA 510(k)

J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle,

Numéro K : K190177 · 2019-06-12

DemandeurRanfac Corporation
Date de décision2019-06-12
Code produitKNW
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ranfac Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12 under 510(k) number K190177. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle,?

J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12. The listed applicant is Ranfac Corporation. The 510(k) number is K190177.

When did J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, receive FDA 510(k) clearance?

J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12, under 510(k) number K190177.

Who is the listed applicant for J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle,?

The FDA 510(k) record lists Ranfac Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle,?

The FDA product code for J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, is KNW.

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Source officielle

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