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FDA 510(k)

Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle

Numéro K : K202287 · 2020-09-18

DemandeurRanfac Corporation
Date de décision2020-09-18
Code produitKNW
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ranfac Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18 under 510(k) number K202287. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle?

Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18. The listed applicant is Ranfac Corporation. The 510(k) number is K202287.

When did Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle receive FDA 510(k) clearance?

Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18, under 510(k) number K202287.

Who is the listed applicant for Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle?

The FDA 510(k) record lists Ranfac Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle?

The FDA product code for Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle is KNW.

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Source officielle

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