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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits
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Nombre total de dispositifs10
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253146 | Hyperdrive 35 Guidewire | DQX | 2026-09-18 | Voir |
| 510(k) | K260617 | Tigertriever 13 Ultra Revascularization Device | NRY | 2026-08-28 | Voir |
| 510(k) | K254006 | Drivewire 35 Guidewire | MOF | 2026-07-17 | Voir |
| 510(k) | K253062 | Tigertriever 25 Revascularization Device | NRY | 2026-03-12 | Voir |
| 510(k) | K251603 | Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device | NRY | 2025-10-06 | Voir |
| 510(k) | K233791 | Drivewire 24 Guidewire | MOF | 2024-07-11 | Voir |
| 510(k) | K230429 | Tigertriever 21 Revascularization Device, Tigertriever 17 Revascularization Device, Tigertriever 13 Revascularization Device | NRY | 2023-04-17 | Voir |
| 510(k) | K220808 | Tigertriever 13 Revascularization Device | NRY | 2022-07-25 | Voir |
| 510(k) | K203592 | Tigertriever and Tigertriever 17 Revascularization Devce | NRY | 2021-03-23 | Voir |
| 510(k) | K200374 | Columbus Guidewire | MOF | 2020-12-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.