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FDA 510(k)

Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device

Numéro K : K251603 · 2025-10-06

DemandeurRapid Medical Ltd.
Date de décision2025-10-06
Code produitNRY
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rapid Medical Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-06 under 510(k) number K251603. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device?

Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-06. The listed applicant is Rapid Medical Ltd.. The 510(k) number is K251603.

When did Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device receive FDA 510(k) clearance?

Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device received FDA 510(k) clearance on 2025-10-06, under 510(k) number K251603.

Who is the listed applicant for Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device?

The FDA 510(k) record lists Rapid Medical Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device?

The FDA product code for Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device is NRY.

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Dispositifs connexes (Code : NRY)

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Source officielle

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