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Reliance Medical Systems

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K181118 Reliance Lumbar IBF SystemOVD2019-01-09 Voir
510(k) K180687 Reliance Lumber IBF SystemMAX2018-05-15 Voir
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