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FDA 510(k)

Reliance Lumber IBF System

Numéro K : K180687 · 2018-05-15

DemandeurReliance Medical Systems
Date de décision2018-05-15
Code produitMAX
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Reliance Lumber IBF System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reliance Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15 under 510(k) number K180687. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Reliance Lumber IBF System?

Reliance Lumber IBF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15. The listed applicant is Reliance Medical Systems. The 510(k) number is K180687.

When did Reliance Lumber IBF System receive FDA 510(k) clearance?

Reliance Lumber IBF System received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15, under 510(k) number K180687.

Who is the listed applicant for Reliance Lumber IBF System?

The FDA 510(k) record lists Reliance Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reliance Lumber IBF System?

The FDA product code for Reliance Lumber IBF System is MAX.

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K181118Reliance Lumbar IBF System

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Source officielle

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