Remex Medical Corp.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262506 | Remex Spine Surgery Navigation - Universal Instruments | OLO | 2026-08-20 | Voir |
| 510(k) | K251315 | Système de navigation chirurgicale de la colonne vertébrale Anatase et Système de navigation chirurgicale de la colonne vertébrale Remex II | OLO | 2025-05-29 | Voir |
| 510(k) | K243560 | Remex Spine Surgery Navigation Instrument | OLO | 2024-12-13 | Voir |
| 510(k) | K241625 | Instrument Anatase Navi à usage unique | OLO | 2024-07-05 | Voir |
| 510(k) | K233513 | Remex Spine Surgery Navigation System II | OLO | 2024-05-01 | Voir |
| 510(k) | K230783 | Système de navigation chirurgicale de la colonne vertébrale Anatase | OLO | 2023-04-21 | Voir |
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