Renovo, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173740 | Reprocessed DePuy Mitek Ablation Wand | NUJ | 2018-03-19 | Voir |
| 510(k) | K173741 | Reprocessed ArthoCare Ablation Wand | NUJ | 2018-03-05 | Voir |
| 510(k) | K172647 | Reprocessed ArthroCare ENT Coblator | NUJ | 2018-02-21 | Voir |
| 510(k) | K172097 | Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar Sleeves | NLM | 2017-10-06 | Voir |
| 510(k) | K172093 | Reprocessed Covidien Trocar | NLM | 2017-10-05 | Voir |
| 510(k) | K172092 | Reprocessed Shavers/Burs | HRX | 2017-10-04 | Voir |
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