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FDA 510(k)

Reprocessed ArthoCare Ablation Wand

Numéro K : K173741 · 2018-03-05

DemandeurRenovo, Inc.
Date de décision2018-03-05
Code produitNUJ
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Reprocessed ArthoCare Ablation Wand is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renovo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-05 under 510(k) number K173741. The device is classified under product code NUJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Reprocessed ArthoCare Ablation Wand?

Reprocessed ArthoCare Ablation Wand is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-05. The listed applicant is Renovo, Inc.. The 510(k) number is K173741.

When did Reprocessed ArthoCare Ablation Wand receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed ArthoCare Ablation Wand received FDA 510(k) clearance on 2018-03-05, under 510(k) number K173741.

Who is the listed applicant for Reprocessed ArthoCare Ablation Wand?

The FDA 510(k) record lists Renovo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed ArthoCare Ablation Wand?

The FDA product code for Reprocessed ArthoCare Ablation Wand is NUJ.

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Source officielle

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