Renovo Life, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K161254 | Renovo Life Small Bone IM Nail System | HSB | 2016-11-07 | Voir |
| 510(k) | K151661 | Renovo Life Hard Carbon Coated Drill Bit | HTW | 2016-01-15 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.