Resonance Health Analysis Services Pty, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231459 | HepaFatSmart (V2.0.0) | LNH | 2023-06-20 | Voir |
| 510(k) | K213776 | LiverSmart | PCS | 2021-12-29 | Voir |
| 510(k) | K201039 | HepaFat-AI | LNH | 2020-12-07 | Voir |
| 510(k) | K182218 | FerriSmart Analysis System | PCS | 2018-11-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.