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Responsive Arthroscopy, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261632 Thunderbolt SystemMBI2026-07-20 Voir
510(k) K243726 Osprey Suture AnchorMBI2025-01-30 Voir
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