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FDA 510(k)

Osprey Suture Anchor

Numéro K : K243726 · 2025-01-30

DemandeurResponsive Arthroscopy, Inc.
Date de décision2025-01-30
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Osprey Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Responsive Arthroscopy, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-30 under 510(k) number K243726. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Osprey Suture Anchor?

Osprey Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-30. The listed applicant is Responsive Arthroscopy, Inc.. The 510(k) number is K243726.

When did Osprey Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Osprey Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2025-01-30, under 510(k) number K243726.

Who is the listed applicant for Osprey Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Responsive Arthroscopy, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Osprey Suture Anchor?

The FDA product code for Osprey Suture Anchor is MBI.

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