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FDA 510(k)

Iconix Knotless T

Numéro K : K262677 · 2026-08-27

DemandeurRiverpoint Medical
Date de décision2026-08-27
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Iconix Knotless T is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27 under 510(k) number K262677. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Iconix Knotless T?

Iconix Knotless T is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27. The listed applicant is Riverpoint Medical. The 510(k) number is K262677.

When did Iconix Knotless T receive FDA 510(k) clearance?

Iconix Knotless T received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27, under 510(k) number K262677.

Who is the listed applicant for Iconix Knotless T?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Iconix Knotless T?

The FDA product code for Iconix Knotless T is MBI.

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