Rhythm Xience, Inc. (Rxi)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K171081 | Guider Catheter Introducer | DYB | 2017-05-09 | Voir |
| 510(k) | K170373 | Flextra Steerable Introducer | DYB | 2017-02-27 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.