Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Sanhe LEFIS Electronics Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261562 Diode Laser Therapy SystemGEX2026-09-10 Voir
510(k) K261204 Intense Pulsed Light Therapy DeviceONF2026-06-12 Voir
510(k) K250998 CO2 Laser Therapy System (Model: LFS-D9U)GEX2025-12-19 Voir
510(k) K252319 Machine à laser Nd: YAG à impulsions Q (LFS-C13U)GEX2025-10-20 Voir
↑