Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Scopio Labs , Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243144 X100/X100HT with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) ApplicationJOY2025-06-27 Voir
510(k) K220013 X100HT with Slide Loader with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) ApplicationJOY2022-05-03 Voir
510(k) K201301 X100 with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) ApplicationJOY2020-10-02 Voir
↑