Screenpoint Medical B.V.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260898 | Transpara (2.1.0) | QDQ | 2026-08-14 | Voir |
| 510(k) | K241831 | Transpara (2.1.0) | QDQ | 2024-11-25 | Voir |
| 510(k) | K232096 | Transpara Density 1.0.0 | QIH | 2023-12-11 | Voir |
| 510(k) | K221347 | Transpara 1.7.2 | QDQ | 2022-08-03 | Voir |
| 510(k) | K210404 | Transpara 1.7.0 | QDQ | 2021-06-02 | Voir |
| 510(k) | K193229 | Transpara | QDQ | 2020-03-05 | Voir |
| 510(k) | K192287 | Transpara | QDQ | 2019-12-10 | Voir |
| 510(k) | K181704 | Transpara | QDQ | 2018-11-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.