SEKISUI Diagnostics, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241188 | Acucy® Influenza A&B Test with the Acucy® 2 System | PSZ | 2025-04-18 | Voir |
| 510(k) | K192719 | Osom Ultra Plus Flu A&B Test Kit | PSZ | 2020-04-03 | Voir |
| 510(k) | K182001 | Acucy Influenza A&B Test with the Acucy System | PSZ | 2018-12-17 | Voir |
| 510(k) | K181436 | OSOM Mono Test; Sure Vue Signature Mono; ImmunoCard STAT Mono; Cardinal Health Mono II Rapid Test | KTN | 2018-06-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.