Selux Diagnostics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K244044 | Séparateur PBC avec système Selux AST | QZX | 2025-03-28 | Voir |
| 510(k) | K223493 | Séparateur PBC avec système Selux AST | QZX | 2024-02-15 | Voir |
| 510(k) | K211748 | Système Selux AST ; Modèle AST Gen 1.0 | LON | 2023-04-19 | Voir |
| 510(k) | K211759 | Système Selux AST ; Modèle AST Gen 1.0 | LON | 2023-01-18 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.