Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

SENTINEL CH. SpA

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242585 Cystatin CNDY2025-05-16 Voir
510(k) K211058 Lp(a) UltraDFC2022-12-22 Voir
510(k) K193001 Albumin BCPCJW2019-12-19 Voir
510(k) K192118 CRP VarioDCK2019-11-08 Voir
510(k) K173833 CRP VarioNQD2018-09-27 Voir
↑