Shanghai Sanyou Medical Co, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230872 | Halis™ Lumbar Cage System, Lydia™ Anterior Lumbar Fusion System, Dica™ Direction Changeable Lumbar Cage System, KEYSTONE Cage System | MAX | 2023-12-12 | Voir |
| 510(k) | K230961 | Zeus Spinal System | NKB | 2023-10-10 | Voir |
| 510(k) | K231931 | Adena-Zina Spinal System | NKB | 2023-07-28 | Voir |
| 510(k) | K211689 | KEYSTONE PEEK Cage System | MAX | 2021-09-21 | Voir |
| 510(k) | K212066 | Adena-Zina System | NKB | 2021-08-16 | Voir |
| 510(k) | K163366 | Shanghai Sanyou CARMEN Cervical Fusion System | KWQ | 2017-10-05 | Voir |
| 510(k) | K163422 | Shanghai Sanyou PEEK Cage System | ODP | 2017-09-18 | Voir |
| 510(k) | K152781 | Adena-Zina System | NKB | 2016-02-12 | Voir |
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