Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260892 | Suction Pump (SU-90) | BTA | 2026-05-14 | Voir |
| 510(k) | K250695 | Single-use Ureteral Access Sheath | FED | 2025-07-08 | Voir |
| 510(k) | K241444 | Biliary Pancreaticobiliary Scope System | FBN | 2025-01-21 | Voir |
| 510(k) | K240374 | Ureterorenoscope System | FGB | 2024-05-10 | Voir |
| 510(k) | K232435 | Rhinolaryngoscope system | EOB | 2024-04-26 | Voir |
| 510(k) | K231497 | Choledochoscope System | FBN | 2024-03-06 | Voir |
| 510(k) | K231118 | Cystoscope System | FAJ | 2023-11-13 | Voir |
| 510(k) | K222910 | Bronchoscope System | EOQ | 2023-04-11 | Voir |
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