Shenzhen Imdk Medical Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252655 | Pulse Oximeter (PO-A2AO, PO-A2AT, PO-A3AO, PO-H1AO, PO-B1AO, PO-C5AO, PO-C5AT, PO-C6AO, PO-C6AT) | DQA | 2026-05-11 | Voir |
| 510(k) | K253133 | Wrist Blood Pressure Monitor (BPM-W1VL) | DXN | 2026-02-13 | Voir |
| 510(k) | K243118 | Arm Blood Pressure Monitor (model: BPM-A7VL) | DXN | 2024-11-26 | Voir |
| 510(k) | K233040 | EMS/TENS Massager Device | NUH | 2024-02-12 | Voir |
| 510(k) | K221979 | Pulse Oximeter (Model C101A2, C101B1, C101A3) | DQA | 2022-10-16 | Voir |
| 510(k) | K173123 | Pulse Oximeter | DQA | 2018-08-13 | Voir |
| 510(k) | K180419 | Ultrasonic Doppler (Model YM-2T8) | KNG | 2018-07-19 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.