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FDA 510(k)

Pulse Oximeter

Numéro K : K173123 · 2018-08-13

DemandeurShenzhen Imdk Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2018-08-13
Code produitDQA
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Pulse Oximeter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Imdk Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-13 under 510(k) number K173123. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Pulse Oximeter?

Pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-13. The listed applicant is Shenzhen Imdk Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K173123.

When did Pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?

Pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2018-08-13, under 510(k) number K173123.

Who is the listed applicant for Pulse Oximeter?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Imdk Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulse Oximeter?

The FDA product code for Pulse Oximeter is DQA.

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