Shenzhen Konmed Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260178 | Pelvic Muscle Trainer (KM510, KM516B) | KPI | 2026-06-18 | Voir |
| 510(k) | K233576 | Konmed Incontinence Stimulation Electrode (Vaginal Probe: KM-503, KM-504, KM-505, KM-506, KM-507, KM-5013; Rectal Probe: KM-502, KM-5018) | KPI | 2024-02-23 | Voir |
| 510(k) | K220161 | Biofeedback Nerve et Muscle Stimulateur | KPI | 2022-07-20 | Voir |
| 510(k) | K202648 | Biofeedback Nerve et Muscle Stimulateur | IPF | 2020-12-08 | Voir |
| 510(k) | K163288 | Pelvifine Pelvic Muscle Trainer | KPI | 2018-01-18 | Voir |
| 510(k) | K171722 | Électrodes à clip / Électrodes avec câble de raccordement | GXY | 2018-01-10 | Voir |
| 510(k) | K171721 | Électrodes à conductivité en argent | GXY | 2018-01-05 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.