Shenzhen Mindray Bio-Meidcal Electronics Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221267 | VS 8 Moniteur de Signes Vitaux, VS 8A Moniteur de Signes Vitaux, VS 9 Moniteur de Signes Vitaux | MWI | 2022-12-15 | Voir |
| 510(k) | K222754 | Système d'échographie Multi ViewMate | IYN | 2022-11-09 | Voir |
| 510(k) | K202785 | Resona R9, Resona R9 Exp, Resona R9 Pro, Resona R9S, Nuewa R9, Nuewa R9 Exp, Nuewa R9 Pro, Nuewa R9S, Resona 7, Resona 7CV, Resona 7EXP, Resona 7S, Resona 7OB, Resona 7PRO, Imagyn 7, Système d'échographie diagnostique Resona Y | IYN | 2021-04-08 | Voir |
| 510(k) | K173369 | Système d'ultrasons diagnostiques DC-30/DC-32/DC-28/DC-26/DC-25 | IYN | 2017-12-13 | Voir |
| 510(k) | K171233 | Système d'échographie diagnostique Resona 7/Resona 7CV/Resona 7EXP/Resona 7S/Resona 7OB | IYN | 2017-09-12 | Voir |
| 510(k) | K170712 | Accutorr 7/VS-900 Vital Signs Monitor | MWI | 2017-08-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.