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Numéro K : K202785 · 2021-04-08
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
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Who is the listed applicant for Resona R9,Resona R9 Exp,Resona R9 Pro,Resona R9S, Nuewa R9,Nuewa R9 Exp,Nuewa R9 Pro,Nuewa R9S,Resona 7,Resona 7CV,Resona 7EXP,Resona 7S, Resona 7OB,Resona 7PRO,Imagyn 7,Resona Y Diagnostic Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Mindray Bio-Meidcal Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
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The FDA product code for Resona R9,Resona R9 Exp,Resona R9 Pro,Resona R9S, Nuewa R9,Nuewa R9 Exp,Nuewa R9 Pro,Nuewa R9S,Resona 7,Resona 7CV,Resona 7EXP,Resona 7S, Resona 7OB,Resona 7PRO,Imagyn 7,Resona Y Diagnostic Ultrasound System is IYN.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Shenzhen Mindray Bio-Meidcal Electronics Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : IYN)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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