Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Shenzhen Trious Medical Technology Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250448 Disposable Percutaneous Nephrostomy Dilatation KitLJE2025-07-03 Voir
510(k) K243830 Disposable ureteral stentFAD2025-05-14 Voir
510(k) K243710 Disposable ureteral access sheathFED2025-04-11 Voir
↑