Shenzhen Wisonic Medical Technology Co. , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230066 | Système d'ultrasons diagnostiques de la série Carnation | IYN | 2023-09-15 | Voir |
| 510(k) | K211886 | Système d'ultrasons diagnostiques série Clivia | IYN | 2021-12-02 | Voir |
| 510(k) | K210154 | Système d'ultrasons diagnostiques série Labat | IYN | 2021-07-30 | Voir |
| 510(k) | K191347 | Système d'échographie diagnostique Paragon XHD | IYN | 2020-02-07 | Voir |
| 510(k) | K182715 | Piloter Exp/Piloter/Piloter P Système d'ultrasons diagnostiques | IYN | 2018-11-20 | Voir |
| 510(k) | K180461 | Navi e/Navi s/Navi X Système d'Ultrasound Diagnostique | IYN | 2018-05-09 | Voir |
| 510(k) | K163712 | Système d'ultrasons diagnostiques Clover 50/Clover60/Clover70 | IYN | 2018-01-02 | Voir |
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