Siemens Medical Soultions USA, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231351 | Chondral Quant | LLZ | 2023-07-13 | Voir |
| 510(k) | K200515 | syngo.CT Cardiac Planning | JAK | 2020-03-25 | Voir |
| 510(k) | K191309 | syngo.via MI Workflows VB40A, Scenium | LLZ | 2019-07-19 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.