Skanray Technologies Limited
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251893 | SKAN C PULSAR | OWB | 2025-12-16 | Voir |
| 510(k) | K231761 | Système de radiographie diagnostique PodSKAN HF | KPR | 2023-10-27 | Voir |
| 510(k) | K220518 | SKANRAD 400 | KPR | 2022-04-01 | Voir |
| 510(k) | K212940 | Skanmobile, Skanmobile-Dr | IZL | 2022-03-04 | Voir |
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