Smith & Nephew Medical, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261338 | RENASYS DYNAFLOW Kit (66807741) | OMP | 2026-09-11 | Voir |
| 510(k) | K260646 | RENASYS EDGE (66803126) | OMP | 2026-05-27 | Voir |
| 510(k) | K251826 | RENASYS WOUND+ Dressing Kit with AIRLOCK Technology | OMP | 2025-09-11 | Voir |
| 510(k) | K243576 | RENASYS Foam Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port; RENASYS Gauze Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port | OMP | 2025-02-18 | Voir |
| 510(k) | K231939 | Renasys Edge | OMP | 2024-05-24 | Voir |
| 510(k) | K190756 | IODOFLEX | FRO | 2019-12-20 | Voir |
| 510(k) | K190730 | IODOSORB | FRO | 2019-12-20 | Voir |
| 510(k) | K153209 | RENASYS TOUCH Negative Pressure Wound Therapy, RENASYS TOUCH Canisters, RENASYS TOUCH Carry Bag, Carry Strap, RENASYS Y-Connector, RENASYS TOUCH IV Pole/Bed Clamp, RENASYS TOUCH Class 2 Power Supply | OMP | 2016-08-04 | Voir |
| 510(k) | K151436 | PICO Single Use Negative Pressure Wound Therapy System | OMP | 2016-01-28 | Voir |
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