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Somatex Medical Technologies GmbH

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K201863 Tumark Vision, Tumark Professionnel, Tumark Q, Tumark Professionnel Q-ShapeNEU2021-02-18 Voir
510(k) K182082 Tumark pour Eviva, Tumark pour BreveraNEU2018-10-31 Voir
510(k) K180443 Tumark VisionNEU2018-03-22 Voir
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