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Somnomedics GmbH

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K240700 HomeSleepTest (HST, HST REM+)OLV2024-12-08 Voir
510(k) K231104 ABPMproDSH2023-11-27 Voir
510(k) K212325 EEG-acpGYB2022-06-15 Voir
510(k) K201054 SOMNOscreen plusOLV2020-08-12 Voir
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